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UNSER
SERVICE

FRITZ
Schnibbe

DIPLOMATISCHER DIENST

Auf Wunsch steht Euch unser „Diplomatischer Dienst“ zur Verfügung.

Der Fokus liegt dabei nicht nur auf dem Dialog zwischen den Welten, sondern vielmehr auf Eurem individuellen Anliegen. Von Formulierungshilfen, über Netzwerke, bis hin zur aktiven Gesprächsführung (Schule, Arbeitgeber, Familien). Diskret stehen wir an Eurer Seite und arbeiten an Lösungen.

So manches Mal wird eine Lösung nicht benötigt, sondern lediglich ein offenes Ohr mit einem Getränk auf neutralem Boden.
(Dies gilt natürlich nicht nur für betroffene Kinder und Eltern, sondern auch für Familienmitglieder und Freunde.)

Wir freuen uns auf Euch.

Kontakt aufnehmen

NATALIA
Plotnikow

ELTERNABENDE

Unsere Elternabende außerhalb der Station und Behandlung, bieten die Möglichkeit für einen Austausch und die Verarbeitung von ähnlich erlebten Situationen, ähnlichen Gefühlswelten und Erfahrungen.

Das Verständnis ohne viel Erklärung. Das Wissen, nicht alleine zu sein mit allen Gedanken, Sorgen und Ängsten. Dieses Gemeinschaftsgefühl kann ein tiefgründiges Gespräch oder auch ein entspanntes Treffen sein.

Keine Regeln oder Bedingungen.

In unserem Elternzimmer auf der Onkologischen Station, bieten wir euch Raum und Zeit für Fragen, Ängste und Sorgen, die die Diagnose des eigenen Kindes mit sich bringt, auch in Einzel- oder Paargesprächen.

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BIRTE
Eichhorn

BEWEGUNGSANGEBOT

Der Großteil aller krebserkrankten Kinder und Jugendlichen können geheilt werden. Eine Zahl, die Hoffnung auf eine Zeit „danach“ macht. Um den Betroffenen eine bestmögliche Wiedereingliederung in den Alltag zu ermöglichen, braucht es jedoch Unterstützung.

Dabei spielen Sport und Bewegung eine wichtige Rolle. Das beginnt schon in der Primär- und Sekundärprävention, wo Bewegung die physischen Fähigkeiten reaktiviert und schult. Außerdem sorgen Sport und Spiel für mentales und soziales Wohlbefinden.

Es zeigt sich also, dass eine sporttherapeutische Begleitung für die Betroffenen von der Diagnose bis zur Wiedereingliederung die ideale Unterstützung ist. Genau das ermöglicht eine zusätzliche sportwissenschaftliche Fachkraft im Klinikum-Mitte.

Sie ergänzt das vorhandene Bewegungsangebot zusätzlich zu den medizinischen und physiotherapeutischen Angeboten auf der Station. Außerdem fungiert die Sportwissenschaftlerin als Bindeglied für Schulen und Kindergärten.

Als vertraute Person der Kinder und Jugendlichen kann sie Fragen der Lehrenden und Erziehenden aufgreifen und diese mit Informationen und Tipps bei der Wiedereingliederung unterstützen.

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Christine
Schnibbe

KAFFEETRINKEN MIT DEM ELTERNVEREIN

Der Elternverein lädt alle zwei Wochen dienstags ab 15 Uhr herzlich zum gemeinsamen Kaffeetrinken auf dem Marktplatz der Station ein.

Wir bieten betroffenen Familien auf Station einen Raum für Austausch, Gespräche und gegenseitige Unterstützung und das bei leckerem Kaffee und Kuchen.

Im Mittelpunkt stehen Fragen wie „Wie läuft das bei anderen?“ – ebenso wie das Bedürfnis nach Verständnis und Begleitung in einer herausfordernden Lebensphase.

Den nächsten Termin findet ihr auf dem Aufsteller direkt beim Marktplatz.

PSYCHOSOMATISCHE NACHSORGE

in der Pädiatrischen Onkologie

Angela
Duhr

Dipl.-Psychologin
Leitung des Zentralen Psychologischen Dienstes der Kinder- und Jugendmedizin

Anke
Mindermann

Gesundheits- und Kinderkrankenschwester
Fachkraft für Onkologie

Nach der Entlassung aus dem Krankenhaus kehren betroffene Kinder und Eltern oft nur langsam in den Alltag zurück. Die Krankheit und ihre Behandlung haben Spuren hinterlassen, die nicht immer leicht zu bewältigen sind. Aus diesem Grund haben wir ein Beratungsangebot ins Leben gerufen, das Familien bei der psychosomatischen Nachsorge hilft.

Es umfasst Unterstützung bei:

  • psychosozialen Herausforderungen und Schwierigkeiten in Kindergarten, Schule und Beruf.
  • innerfamiliären Konflikten in Zusammenhang mit einer veränderten Lebenssituation nach der Krebserkrankung (z.B. Autonomieentwicklung des Kindes im Spannungsfeld besonderer Fürsorge / Achtsamkeit).
  • der Angst vor Rückfallerkrankung oder psychosomatischen Beschwerden.
  • der Krankheitsverarbeitung & im Umgang mit einem veränderten Körperbild.

Zielgruppe:

  • Kinder und Jugendliche nach Krebserkrankung
  • Eltern und Angehörige von Kindern und Jugendlichen nach Krebserkrankung
  • Erwachsene nach Krebserkrankung im Kindesalter

Das Angebot ist für Patienten und Angehörige kostenfrei und wird aus Spendenmitteln finanziert. Es umfasst bis zu acht Termine.

Karen
Duden-Stölting

PSYCHOPÄDAGOSICHE KINDERTHERAPEUTIN

Erzieherin
Ressourcenfokossierte Elternberaterin

Durch die rigorosen Sparmaßnahmen der Gesundheit Nord, wurden auch pädagogische Stellen gestrichen. Dabei sind diese Stellen so unheimlich wichtig. Die Kinder werden darin unterstützt, die Diagnose und die schmerzhaften Eingriffe zu verarbeiten. Viel wichtiger aber, Lebensfreude und Lebenswillen werden geweckt, erhalten und gestärkt. Wir sind so dankbar, dass Karen täglich mit soviel Herz und Hingabe den Kindern und Eltern zur Seite steht.

„Als Teil des diagnostisch-therapeutischen Teams arbeite ich eng mit den Ärzten und dem Pflegepersonal zusammen. Ich eröffne den kranken Kindern Frei-und Spielräume, in denen sie sie selbst sein dürfen und vor allem selbst bestimmen können!

Viele verschiedene Angebote und die Umsetzung eigener Ideen schaffen Raum für die Stärkung des Selbstbewusstseins und der Selbstwirksamkeit. All das gibt Kraft für eine schwere Zeit und hilft beim gesund werden.„

Marktplatz

Der Marktplatz ist ein Raum im Zentrum der Station. Er ist ein Ort der Begegnung, des Austausches, der Ablenkung, des Rückzuges, aber vor allem der Hoffnung. Hier gibt es viel Bastel- Spielzeug, Bücher, bemalbare Wände, eine vollausgestattete Küche und Nahrungsmittel. Er ist auch der Arbeitsplatz von Karen. Eine kleine Oase für die Kinder und Eltern, welche Wochen und Monate auf der Station isoliert verbringen müssen.

FERIENWOHNUNG

(finanziert von der Stiftung)

IN DORUM NEUFELD

Mal raus kommen und was anderes sehen, eine Pause vom Therapiealltag auf der Station einlegen und eine unbeschwerte Zeit mit der Familie verbringen.

Dies sind die Lichtblicke, die den kleinen Kämpfern, ihren Eltern und Geschwistern Kraft geben. Mit Ausflügen und einer Ferienwohnung machen wir solche Momente möglich.

Unter dem Begriff „qualitative Familienzeit“ dienen sie der Erholung und Steigerung der Lebensfreude aller Beteiligten. Für manche Kinder ist eine solche Reise mit der Familie aber auch der letzte Urlaub.

Geschäftsstelle

Eltern-Kind-Zentrum Prof. Hess
St.-Jürgen-Straße 1, Ebene 4
28205 Bremen

Telefon: 0421 – 497 76 650
Mail: kontakt@kinderkrebs-bremen.de

Telefonische Erreichbarkeit

Montag + Mittwoch
09 – 15 Uhr

Termine nach Vereinbarung

Spendenkonto

Elternverein Leukämie- und Tumorkranker Kinder Bremen e.V.
IBAN: DE62 2919 0024 0092 3443 04
BIC: GENO DEF1 HB1 (Bremische Volksbank)

Werden Sie Mitglied im Elternverein

Fördermitgliedsantrag Elternverein

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